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  ISO 13485

  ISO 13485 是国际医疗器械行业的专用质量管理体系标准。“验证” 是其中一个专业术语,指 通过提供客观证据对规定要求已得到满足的认定。所以你这个问题就不通,如果问题是:1、ISO 13485中验证指的是什么?简要答案如上所述,具体答案不好回答,因为验证还要看所针对的对象来具...

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  ISO13485标准

  医疗器械行业ISO13485:2003标准 ISO 13485概述 ISO 13485 系由ISO/TC 210医疗器材品质管理技术委员会所编拟。2003年7月,ISO组织正式发布了最新版的ISO 13485:2003。依照ISO 9001:2000标准加以修订,配合医疗器材产业特性加以增列及删除部分ISO 9001:2000条文,是一个可...

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  ISO14443标准

  iso14443分四部分 第一部分:物理特性 第二部分:频谱功率和信号接口 第三部分:初始化和防冲突算法 第四部分:通讯协议 其中对于A B两种类型,在第二部分和第三部分,有一定的区别,具体体现在数据传输,初始化以及防碰撞的算法不同。但是通讯频率,射频是一样的。

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  ISO 15378 中文版

  去百度文库,查看完整内容> 内容来自用户:蒋先芳 0引言 0.1通则 此ISO标准识别了GMP原则和为适用于药品的初级包装材料(即内包装材料/直接接触药品包装材料,以下直接简称为药包材,Seconday packaging materials为外包装材料/不直接接触药品的包装材料)的QMS的规定要求。由于...

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  ISO13485

  ISO13485:2003是 ISO组织颁布的 国际体系认证,国际认可。我国等同转换的 YY/T0287标准,在国内都是 国医械华光认证公司的有的地方药监局只认 华光的,如果你们公司主要做出口业务,建议做国际证书

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  en iso 7153有没有国标

  有。如: YY/T 0294.12005 外科器械 金属材料 第1部分:不锈钢 采标情况: idt ISO 71531:1991,MOD

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  ISO14443标准

  iso14443分四部分 第一部分:物理特性 第二部分:频谱功率和信号接口 第三部分:初始化和防冲突算法 第四部分:通讯协议 其中对于A B两种类型,在第二部分和第三部分,有一定的区别,具体体现在数据传输,初始化以及防碰撞的算法不同。但是通讯频率,射频是一样的。

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  ISO15761

  http://www.bzcity.net/Detail_400830.htm

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  ISO 434677执行标准

  ISO 4346:1977 Steel wire ropes for genetal purposes Lubricants Basic requirements(通用钢丝绳润滑剂的基本要求)以下是正文页截图。 

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  ISO5752 系列14

  常用阀门引用法兰距标准列表(铸造类阀门) 使用标准 相同参考标准 Globevalve 单座阀 套筒阀 150# IEC605343137系列 ANSIB16.10 300# IEC605343138系列 ANSIB16.10系列19 600# IEC605343139系列 ANSIB16.10系列15 中等负载蝶阀/衬胶蝶阀 ISO5752标准系列20 API609,BS39...

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